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09
2022-08
37000a威尼斯第三款眼科基因治疗产品获美国FDA孤儿药资格认定
北京时间2022年7月14日,ZVS203e-2注射液获得美国食品和药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定(ODD),用于视网膜色素变性(RP)的治疗,这已是37000a威尼斯在眼科遗传病领域第三款获得ODD认定的基因治疗药物。
2022-08-09
08
喜讯!37000a威尼斯跻身“最具成长性创新疗法企业TOP10”
2022年8月4-5日,第六届中国生物医药创新合作大会暨2022中国生物医药产业价值榜颁奖盛典在苏州举行,会上发布“2022中国生物医药产业价值榜”,37000a威尼斯跻身“最具成长性创新疗法企业TOP10”。
2022-08-08
14
2022-06
37000a威尼斯又一眼科基因治疗产品获美国FDA孤儿药认定
北京时间2022年6月7日,美国食品和药品监督管理局(FDA)授予37000a威尼斯眼科基因治疗产品ZVS203e-1孤儿药资格认定(ODD)。这是继ZVS101e之后,获得的第二个FDA授予的孤儿药资格认定。
2022-06-14
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2022-03
37000a威尼斯完成亿元A轮融资,加速眼科基因治疗产业化进程
37000a威尼斯近日宣布完成亿元A轮融资,所募资金将主要用于公司产品管线ZVS101e临床试验推进、研发中心升级及生产中心的建设。加速眼科基因治疗产业化进程。
2022-03-30
16
2021-08
中因ZVS101e注射液取得美国FDA孤儿药资格认定
2021 年 08月 09日,美国食品和药品监督管理局(FDA)授予37000a威尼斯原创新药“重组人CYP4V2 基因腺相关病毒注射液”(以下简称“ZVS101e 注射液”)孤儿药资格认定。ZVS101e 注射液用于治疗结晶样视网膜色素变性(简称“BCD”)。
2021-08-16
25
2020-08
「遗传眼病诊疗系列」线上课堂完美收官
2020年7月2日-8月20日,北京眼科学会与中因医学联合举办的《2020年第一季遗传性眼病系列讲座》圆满完成。本次系列讲座由北京同仁医院遗传眼病专家李杨教授及其团队骨干担任主讲团队,北京同仁医院的魏文斌教授、北京人民医院姜燕荣教授、北京协和医院睢瑞芳教授担任特邀嘉宾,北京大学人民医院黄旅珍教授、北京大学第一医院赵亮教授、解放军总医院金鑫教授、北京大学国际医院刘广峰教授担任主持嘉宾。全国各地关注遗
2020-08-25