理化實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器宣傳畫(huà)冊(cè)

理化實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器綜合供應(yīng)商，個(gè)性化定制，遠(yuǎn)銷(xiāo)海外多個(gè)國(guó)家。

JB/T 20048-2020 《提升加料機(jī)》標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了提升加料機(jī)的術(shù)語(yǔ)和定義、分類(lèi)和標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、使用說(shuō)明書(shū)、包裝、運(yùn)輸和貯存。

生物制藥廠GMP車(chē)間潔凈室的施工詳細(xì)步驟

新版GMP 認(rèn)證由過(guò)去的靜態(tài)變更為動(dòng)態(tài)，這意味著對(duì)潔凈室的要求越來(lái)越高，醫(yī)藥企業(yè)要從設(shè)計(jì)、施工以及后期運(yùn)行管理等方面進(jìn)行全方位的質(zhì)量控制才能滿足新版 GMP 要求。

藥品GMP認(rèn)證要求

GMP 認(rèn)證所需資料有哪些？